BIOLOGÍA MOLECULAR: octubre 2018

jueves, 25 de octubre de 2018

ALTERACIONES DE LA EPIGENÓMICA EN ECV ISQUÉMICA

Causa de accidentes cerebro-vasculares es la obesidad abdominal, hipertensión arterial y tabaquismo. La metilación mantiene a las células que se reproducen con un copiado más claro frena el envejecimiento, se pierde con la edad aumentando el riesgo de accidente. La acetilación molecular de HDACi aumenta la modificación de proteínas, ejemplo; la Aspirina en dosis de 325 mg/día induce acetilación en el residuo de serina en la posición 529 de (COX-1). El resultado es una menor producción del (TXA2), que induce la agregación plaquetaria.

Epigenética en ACV

1-Una susceptibilidad genética.

2-Una dieta rica en grasas.(lípidos en sangre aumentan el riesgo de un accidente cerebro vascular cuando la persona tiene una variante del gen TCFL2 localizado en el cromosoma 10q)

3- La existencia de este patrón epigenético de expresión de genes que permiten que las grasas hagan daño en el tejido.

Otros factores que se relacionan con la ACV

1.fumar

2.ingerir alcohol

3.sedentarismo

REFERENCIA:

Herencia epigenética (metilación del ácido desoxirribonucleico): contexto clínico en neurodegeneraciones y gen ATXN2 (INTERNET) recuperado de: https://www.clarin.com/salud/jorge_dotto-genetica-adn-genoma-salud-epigenetica prevencion_0_rkl_D9tw7e.html

Clarín Salud. (Internet). Recuperado de: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025775313008567

Learn Genetics. (INTERNET). Recuperadode: https://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/

domingo, 21 de octubre de 2018

ALTERACIONES DE TRADUCCIÓN EN LA ENFERMEDAD CEREBRO VASCULAR ISQUÉMICA.

La traducción, proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína puede interferir en procesos para desarrollar una ECV. Pues en realidad mediante proteínas la isquemia y la reperfusión posterior inducen una respuesta inflamatoria, iniciada en la microcirculación, que coadyuvará a la destrucción celular. La relación entre la respuesta inflamatoria y la expresión de las MMPs (enzimas) es cada vez más conocida. Tanto la IL-6 como el TNF-" son citocinas capaces de expresar MMP-9. La región promotora del gen de la MMP-9 contiene una zona de unión para la proteína activadora-1 (AP-1) y para el factor de transcripción nuclear (NF-6B), que responden a una gran cantidad de estímulos inflamatorios con la posterior enfermedad cerebrovascular. Entre otros biomarcadores de activación endotelial tenemos el aumento de IL 6, de PAI 1, del TNF alfa, las LDLox, Lp-PLA 2 , PCR y disminución de PGI2 y de NO. Esta disminución de óxido nítrico no inhibe la proliferación de células musculares lisas ni expresión de las moléculas de adhesión.

OBSERVACIÓN DE PLACAS POR ECO INTRAVASCULAR

REFERENCIA: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S2304-51322018000100005&script=sci_arttext

http://revistasoched.cl/2_2018/3.pdf

https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/3591/nbb1de1.pdf?sequence=1

http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/neuro_psiquiatria/v64_n4/neuroproteccion_isquemia.htm

domingo, 14 de octubre de 2018

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN LA ECV ISQUÉMICA

Al presentarse alteraciones en la transcripción de las células ocurren daños en sus funciones pudiendo llegar a producir enfermedades como la ECV. La respuesta inflamatoria de la isquemia cerebral está mediada por acción de citocinas ; IL-1, IL-6 y el TNF, que están sobre expresadas en la Isquemia Cerebral secundarias a un aumento de Ca, leucotrienos y ácidos grasos, produciendo inflamación hística, por aumento en interacción de leucocitos con el endotelio lo que daña la barrera hematoencefálica, obstruyen la microcirculación y causan un fenómeno de no reflujo, cerrando el círculo y perpetuando la Isquemia.

En la transcripción se realizan copias selectivas de genes. Estudios indican que el cromosoma 1 tiene regiones asociadas a la hipertensión.

Relación de variantes de 859oC del gen CYP4A11 en el cromosoma 1p33 con hipertensión arterial.

REFERENCIAS:

sábado, 6 de octubre de 2018

ALTERACIONES DE LA GENÓMICA EN LA ENFERMEDAD CEREBRO VASCULAR ISQUÉMICA

VIDEO ACADÉMICO: https://www.youtube.com/watch?v=5xLJjoVT_s0

Avances sobre el genoma humano nos deja conocer los Factores de Riesgo genéticos en la ECV Isquémica, valorada como trastorno genético asociado a otros factores de riesgo como el ambiental y comorbilidad. La Hiperhomocisteinemia es una elevación de Homocisteìna por deficiencia enzimàtica en su metabolismo dada por mutación en el gen del genotipo de la (RMTHF) Reductasa Metiltetrahidrofolato en sus alelos c667T, en A222V que causa la susituciòn de Alanina por Valina y A1298c, que participan en la Remetilación. El aumento trae efectos negativos, descamación endotelial, engrosamiento de la túnica íntima, proliferación del músculo liso, disminuye la producción de Óxido Nítrico, en el plasma se oxida formando homocisteìna tiolactona, H202, radicales libres que son muy reactivos dañando el endotelio y provocando agregación plaquetaria.