Avances sobre el genoma humano nos deja conocer los Factores de Riesgo genéticos en la ECV Isquémica, valorada como trastorno genético asociado a otros factores de riesgo como el ambiental y comorbilidad. La Hiperhomocisteinemia es una elevación de Homocisteìna por deficiencia enzimàtica en su metabolismo dada por mutación en el gen del genotipo de la (RMTHF) Reductasa Metiltetrahidrofolato en sus alelos c667T, en A222V que causa la susituciòn de Alanina por Valina y A1298c, que participan en la Remetilación. El aumento trae efectos negativos, descamación endotelial, engrosamiento de la túnica íntima, proliferación del músculo liso, disminuye la producción de Óxido Nítrico, en el plasma se oxida formando homocisteìna tiolactona, H202, radicales libres que son muy reactivos dañando el endotelio y provocando agregación plaquetaria.
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